Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - erektil dysfunktion - läkemedel som används vid erektil dysfunktion - behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att sildenafil teva att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - pramipexol teva är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). pramipexol teva är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - acetylsalicylsyra - tablett - 150 mg - acetylsalicylsyra 150 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - everolimus - tablett - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 7,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - everolimus - tablett - 5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - everolimus - tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - everolimus - tablett - 2,5 mg - everolimus 2,5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.